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La domanda di iscrizione alla SIGU verrà vagliata e approvata dal Consiglio Direttivo , dopo questa approvazione formale la segreteria provvederà all'inserimento nell'elenco soci dei nuovi nominativi e all'invio della corrispondenza di pertinenza.
Il versamento della quota associativa annua dovrà essere effettuato solo dopo l'accettazione della domanda di iscrizione alla Società. « continua »

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10 Luglio 2019

Descrizione

Posizioni di Consultant in Clinical Genetics e Consultant in Clinical Cancer Genetics

 

Link e contatti

http://jobs.uhs.nhs.uk/job/v1808695

http://jobs.uhs.nhs.uk/job/v1808735


Dr.ssa Lucy Side Lucy.Side@uhs.nhs.uk

10 Luglio 2019

Attivato presso il Dipartimento di Scienze della Salute dell’Università degli Studi del Piemonte Orientale
 

Durata: annuale

Presentazione della domanda di ammissione: entro l’11 ottobre 2019, h. 12:00

Pubblicazione della graduatoria: 25 ottobre 2019, h. 12:00

Presentazione della domanda di iscrizione: entro l’8 novembre 2019, h. 12:00

Quota di iscrizione: € 2.800,00. I rata: € 1.500,00, da versarsi entro il termine previsto per l’iscrizione; II rata: € 1.300,00, entro il 30 giugno 2020.

Inizio delle lezioni: novembre 2019
Fine delle lezioni: ottobre 2020


Link all'annuncio

10 Luglio 2019

OBIETTIVI
Obiettivo del Master è fornire agli allievi competenze teoriche utili per sospettare una patologia rara, guidare il paziente ad accedere alle risorse disponibili all'interno del sistema sanitario e del sistema socio assistenziale, attraverso un percorso diagnostico di riconoscimento dei segni e dei sintomi caratteristici. Il Master è rivolto ai professionisti coinvolti ai diversi livelli nella valutazione e al soddisfacimento di bisogni assistenziali, nello sviluppo dei farmaci orfani, nella rete nazionale delle malattie rare.

PROFILO DEL CANDIDATO
Laureati magistrali in discipline medico-scientifiche (come da bando)

PERIODO ATTIVAZIONE
aprile 2020 - aprile 2021

INFO
info.malattierare@unimib.it

DOMANDE ENTRO IL 3 FEBBRAIO 2020

Link al bando

07 Luglio 2019

POSTDOCTORAL POSITION IN THE LABORATORY OF GENOME INTEGRITY

Salary will be commensurate with experience        
                                                                  

Starting date: September 2019

https://www.ieo.it/it/CHI-SIAMO/Lo-IEO/Lavora-con-noi/

07 Luglio 2019

Bando per n.1 Collaborazione Professionale nell'ambito del progetto «Caratterizzazione multiparametrica di tumori solidi per l’identificazione di fattori prognostici e predittivi ad uso clinico » pubblicato il 01/07/2019 durata di 12 mesi


https://www.istitutotumori.mi.it/documents/848032/0/collabprofeBiologoscad11-7-19.pdf/c4a8e13b-a2fb-c116-ce3a-c5fcb26cb95e

 

06 Luglio 2019
05 Luglio 2019

Posizione aperta per un Citogenetista presso il Laboratorio di Citogenetica di Toulouse che a breve sarà diretto dal Prof. Le Caignec
 

Per informazioni o invio CV: cedric.lecaignec@chu-nantes.fr

 

26 Giugno 2019
24 Giugno 2019
26 Febbraio 2019

Il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare “ALDO e CELE DACCO’” con sede a Ranica (BG), dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ricerca un Biologo/Biotecnologo in possesso di titolo di specializzazione in Genetica Medica, per una collaborazione a tempo pieno nell’ambito dell’attività di ricerca del Laboratorio di Immunologia e Genetica delle Malattie Rare. 

Il Centro ha fortemente contribuito all’identificazione e alla caratterizzazione delle cause genetiche di numerose malattie rare quali: la sindrome emolitico uremica atipica, la porpora trombotica trombocitopenica, la sindrome nefrosica steroido resistente, la glomerulonefrite membranoproliferativa, la glomerulopatia a depositi di C3, la glomerulopatia a depositi di fibronettina, il rene policistico.

Le attività del laboratorio comprendono l’analisi in next generation sequencing con pannelli di geni malattia fino all’intero esoma; l’interpretazione e la validazione delle varianti identificate; studi molecolari e funzionali su proteine ricombinanti, cellule e modelli in vitro, ex vivo e in vivo; infine studi di correlazione genotipo/fenotipo su ampie coorti di pazienti grazie ai numerosi Registri di malattia gestiti dal Centro.

 

Requisiti:

-Laurea in Biologia o Biotecnologie

-Specializzazione in Genetica Medica

Si prega di inviare domanda con allegato il proprio CV all’indirizzo bergamo@marionegri.it

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