AREA SOCI

Password dimenticata?

DIVENTA SOCIO

La domanda di iscrizione alla SIGU verrà vagliata e approvata dal Consiglio Direttivo , dopo questa approvazione formale la segreteria provvederà all'inserimento nell'elenco soci dei nuovi nominativi e all'invio della corrispondenza di pertinenza.
Il versamento della quota associativa annua dovrà essere effettuato solo dopo l'accettazione della domanda di iscrizione alla Società. « continua »

Annunci

10 Luglio 2019

OBIETTIVI
Obiettivo del Master è fornire agli allievi competenze teoriche utili per sospettare una patologia rara, guidare il paziente ad accedere alle risorse disponibili all'interno del sistema sanitario e del sistema socio assistenziale, attraverso un percorso diagnostico di riconoscimento dei segni e dei sintomi caratteristici. Il Master è rivolto ai professionisti coinvolti ai diversi livelli nella valutazione e al soddisfacimento di bisogni assistenziali, nello sviluppo dei farmaci orfani, nella rete nazionale delle malattie rare.

PROFILO DEL CANDIDATO
Laureati magistrali in discipline medico-scientifiche (come da bando)

PERIODO ATTIVAZIONE
aprile 2020 - aprile 2021

INFO
info.malattierare@unimib.it

DOMANDE ENTRO IL 3 FEBBRAIO 2020

Link al bando

07 Luglio 2019

POSTDOCTORAL POSITION IN THE LABORATORY OF GENOME INTEGRITY

Salary will be commensurate with experience        
                                                                  

Starting date: September 2019

https://www.ieo.it/it/CHI-SIAMO/Lo-IEO/Lavora-con-noi/

07 Luglio 2019

Bando per n.1 Collaborazione Professionale nell'ambito del progetto «Caratterizzazione multiparametrica di tumori solidi per l’identificazione di fattori prognostici e predittivi ad uso clinico » pubblicato il 01/07/2019 durata di 12 mesi


https://www.istitutotumori.mi.it/documents/848032/0/collabprofeBiologoscad11-7-19.pdf/c4a8e13b-a2fb-c116-ce3a-c5fcb26cb95e

 

06 Luglio 2019
05 Luglio 2019

Posizione aperta per un Citogenetista presso il Laboratorio di Citogenetica di Toulouse che a breve sarà diretto dal Prof. Le Caignec
 

Per informazioni o invio CV: cedric.lecaignec@chu-nantes.fr

 

26 Giugno 2019
24 Giugno 2019
26 Febbraio 2019

Il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare “ALDO e CELE DACCO’” con sede a Ranica (BG), dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ricerca un Biologo/Biotecnologo in possesso di titolo di specializzazione in Genetica Medica, per una collaborazione a tempo pieno nell’ambito dell’attività di ricerca del Laboratorio di Immunologia e Genetica delle Malattie Rare. 

Il Centro ha fortemente contribuito all’identificazione e alla caratterizzazione delle cause genetiche di numerose malattie rare quali: la sindrome emolitico uremica atipica, la porpora trombotica trombocitopenica, la sindrome nefrosica steroido resistente, la glomerulonefrite membranoproliferativa, la glomerulopatia a depositi di C3, la glomerulopatia a depositi di fibronettina, il rene policistico.

Le attività del laboratorio comprendono l’analisi in next generation sequencing con pannelli di geni malattia fino all’intero esoma; l’interpretazione e la validazione delle varianti identificate; studi molecolari e funzionali su proteine ricombinanti, cellule e modelli in vitro, ex vivo e in vivo; infine studi di correlazione genotipo/fenotipo su ampie coorti di pazienti grazie ai numerosi Registri di malattia gestiti dal Centro.

 

Requisiti:

-Laurea in Biologia o Biotecnologie

-Specializzazione in Genetica Medica

Si prega di inviare domanda con allegato il proprio CV all’indirizzo bergamo@marionegri.it

26 Febbraio 2019

Il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare “ALDO e CELE DACCO’” con sede a Ranica (BG), dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, ricerca un laureato in Medicina e Chirurgia in possesso del titolo di specializzazione in Genetica Medica, per una collaborazione a tempo pieno nell’ambito dell’attività di ricerca clinica sulle malattie rare.

Il Centro ha fortemente contribuito alla caratterizzazione delle cause genetiche di numerose malattie rare quali: la sindrome emolitico uremica atipica, la porpora trombotica trombocitopenica, la sindrome nefrosica steroido resistente, la glomerulonefrite membranoproliferativa, la glomerulopatia a depositi di C3, la glomerulopatia a depositi di fibronettina, e il rene policistico, ed è diventato un punto di eccellenza consolidato in Italia e all’estero per la ricerca clinica in queste e altre malattie rare. Numerosi studi clinici controllati sono in corso per identificare nuovi trattamenti. Il Centro inoltre coordina diversi Registri di malattia ed è responsabile del coordinamento della Rete Regionale Lombarda delle Malattie Rare.

 

Requisiti:

-Laurea in Medicina e Chirurgia

-Specializzazione in Genetica Medica

Si prega di inviare domanda con allegato il proprio CV all’indirizzo bergamo@marionegri.it

Pagina 2 di 2